Новости

Читать все новости

Полезные статьи

Читать все статьи

Санорин спрей назальный ментол/эвкалипт 0,1% 10мл

Характеристики товара

Остаток:
0
Партия:
1157/ПН-00017964 16.09.25/746374
Единица измерения:
1/1 Упаковка
Страна производитель:
Россия
Срок годности:
1853971200
countrymaker:
Россия
expirationdate:
1853971200
Цена по запросу
Активное вещество: нафазолин (naphazoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

  
  Санорин®
Спрей назальный [с ментолом и эвкалиптом] 0.1%: фл. 10 мл в компл. с распыляющим устройством
рег. №: ЛП-005059 от 21.09.18 - ДействующееДата перерегистрации: 24.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин®

  

Спрей назальный [с ментолом и эвкалиптом] в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости с характерным запахом.

  1 мл
нафазолина нитрат 1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота - 16 мг, сорбитол жидкий (не кристаллизирующийся) - 14 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 2.5 мг, левоментол - 0.3 мг, цинеол (эвкалиптол) - 0.2 мг, вода д/и - до 1 мл.

10 мл - флаконы (1) в комплекте с распыляющим устройством - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

Показания активных веществ препарата Санорин®

Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Для применения в офтальмологии: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют интраназально и местно в офтальмологии. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Местные реакции: при применении в офтальмологии - жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении - реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Системные реакции: возможны, преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст - в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.

0.29 с